La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) advirtió que la vacuna contra COVID-19 Johnson & Johnson aumenta el riesgo de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS).
Con base en un sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas, la FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12.5 millones de dosis. De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización.
Johnson & Johnson tiene un papel menor en la campaña de vacunación de Estados Unidos contra el Covid-19.
El GBS es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis.
Afecta a un estimado de 3 mil a 6 mil personas cada año en Estados Unidos, y la mayoría se recupera.
Casos de este trastorno se observaron tras la administración de ciertas vacunas, incluidas las que previenen la gripe estacional y el herpes zóster.
