La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) exhortó a la población identificar el producto Actemra (tocilizumab) y suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar su tratamiento médico.
La Cofepris emitió una alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal del producto Actemra (tocilizumab), en cualquier presentación, recomendado como antiinflamatoria.
“No cuenta con registro sanitario en México, y su consumo representa un riesgo para la salud”, advirtió la dependencia sobre este fármaco ilegal usado, en otros países, en pacientes con covid-19.
Cabe señalar que la alerta se lanzó después de un proceso de análisis técnico de la evidencia recabada, la cual indica que el producto se ha comercializado de manera ilegal en el país, particularmente en presentaciones de inyección de 400 miligramos /20 mililitros y 200mg/10mL.
Se detalla que el producto tampoco corresponde con el original, denominado Roactemra, con registro sanitario 044M2009 SSA IV, reforzando la recomendación de no administrarlo.
La Cofepris recomienda realizar una denuncia sanitaria precisando la ubicación del punto de venta del producto, para lo cual pone a disposición su página https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.
